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=== Bibliografía === Mitscher LA. Antibiotics and antimicrobial agents. In: Williams DA, Lemke TL, editors. Foye's Principles of medicinal chemistry, 5th edition. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2002. Gladwin M., Trattler B. Clinical Microbiology made ridiculously simple. 3rd edition. Miami: MedMaster, Inc.; 2004.
Fuentes: es.wikipedia.org
El Naftidrofurilo (DCI) es un fármaco utilizado en el tratamiento de los trastornos vasculares periféricos, como la claudicación intermitente, y cerebrovasculares. Mejora la capacidad oxidativa celular y es un espasmolítico. Actúa como agonista inverso del receptor 5-HT2A. Se ha utilizado para tratar la súbita pérdida de audición repentina y el tinnitus agudo. Puede ser eficaz para aliviar el dolor de calambres musculares. Se comercializa como Praxilene en Europa.
Fuentes: es.wikipedia.org
El nalmefeno (nombre comercial Selincro), originalmente conocido como nalmetreno, es un antagonista de los receptores opioides desarrollado a mediados de 1970, y utilizado principalmente en el tratamiento del alcoholismo. También se ha investigado para el tratamiento de otro tipo de adicciones como la ludopatía y la adicción a las compras.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Estructura y mecanismo de acción == El nalmefeno es un derivado del opio parecido tanto en estructura como en acción a la antagonista opioide naltrexona. Las ventajas del nalmefeno en relación con la naltrexona incluyen una vida media más prolongada, mejor biodisponibilidad oral y ninguna toxicidad hepática observada en relación con la dosis. Como otros medicamentos de este tipo, el nalmefeno puede provocar síntomas de abstinencia agudos en pacientes adictos a opioides o, en menor medida, cuando se utiliza durante el posoperatorio para contrarrestar los fuertes opiáceos utilizados en la cirugía. El nalmefeno difiere de la naltrexona por la sustitución del grupo cetona en la posición 6 de la naltrexona con un grupo de metileno (CH2), que aumenta considerablemente la afinidad de unión con el receptor opioide mu. El nalmefeno también tiene una alta afinidad por los otros receptores de opioides. Es un antagonista parcial del receptor κ-opioide.
Fuentes: es.wikipedia.org
BPC-157 se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre BPC-157 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=BPC-157)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=BPC-157)